• U bent hier:
• Home >
• Geneesmiddelen en andere
• > Statistische en wetenschappelijke informatie
• > Aanvraag van Farmanetgegevens

Aanvraag van Farmanetgegevens door derden

Het Comité voor de Evaluatie van de Medische Praktijk inzake Geneesmiddelen is begeleidingscomité wat het gebruik van de Farmanetgegevens betreft. Dat Comité heeft op 22 april 1999 een procedure goedgekeurd voor het verstrekken van Farmanet (gegevens over terugbetaalbare geneesmiddelen in de ambulante praktijk) aan personen, instellingen of onderzoeksinstituten, die geen deel uitmaken van het RIZIV, voor wetenschappelijke en onderwijskundige doeleinden die kaderen in de zorg voor de kwaliteit van het voorschrijven.

In het kader van die procedure verzoeken wij u om ons de volgende inlichtingen toe te sturen :

1. De rubriek waarin uw aanvraag kan worden gerangschikt :
   
   
   1. gebruik van gegevens voor wetenschappelijke en onderwijskundige doeleinden op het gebied van de farmacologie;
   2. gebruik van gegevens voor wetenschappelijke en onderwijskundige doeleinden op het gebied van de (farmaco)epidemiologie;
   3. gebruik van gegevens voor wetenschappelijke en onderwijskundige doeleinden op het gebied van de (farmaco)economie;
   4. gebruik van gegevens voor wetenschappelijke en onderwijskundige doeleinden op het gebied van de sociologie;
   5. gebruik van gegevens voor wetenschappelijke en onderwijskundige doeleinden op het gebied van de statistiek.
      
      
2. Een duidelijke omschrijving van de gewenste gegevens.
   
   
3. Het wetenschappelijk protocol. Dat protocol beschrijft de volgende punten :
   
   
   1. de doelstelling(en) van het onderzoek;
   2. de wetenschappelijke en maatschappelijke relevantie;
   3. de gevolgde methodologie;
   4. de wijze van rapportering van de behaalde resultaten.
      
      
4. De namen van :
   
   
   1. de verantwoordelijke onderzoeker;
   2. de personen die toegang zullen hebben tot de gegevens;
   3. de (eventuele) sponsor van het onderzoek.
      
      
5. De plaats waar de gegevens zullen worden verwerkt.

Na ontvangst van de voornoemde gegevens, zal de Beheerseenheid voor de Farmaceutische Verstrekkingen van het RIZIV de technische haalbaarheid van uw aanvraag nagaan, evenals de bijhorende kosten. Daarnaast zal ook het advies van het Comité voor de Evaluatie van de Medische Praktijk inzake Geneesmiddelen worden gevraagd.

Indien het RIZIV beslist om u de gevraagde gegevens ter beschikking te stellen, wordt er een overeenkomst ondertekend tussen het RIZIV en de onderzoeker. Die overeenkomst en de eventuele kosten zullen u na de goedkeuring van uw aanvraag worden toegestuurd.

De aanvraag mag gestuurd worden naar :

J. Tielemans RIZIV Tervurenlaan, 211 1150 BRUSSEL fax : 02/739.71.11

Handleiding Farmanet - uniek spoor

Over de manier waarop de Farmanetgegevens (uniek spoor) worden ingezameld, welke gegevens er worden ingezameld en welke gegevens eraan worden gekoppeld met het oog op een performanter gebruik, heeft de Beheerseenheid Farmaceutisch Beleid een analyseverslag [ Nederlands (PDF - 536 KB) - English (PDF - 603 KB)] opgemaakt.