QERMID@pacemakers
Nieuwe versie van de toepassing vanaf 25/10/2012 – Nieuwigheid
- Waarom een nieuwe versie van de toepassing?
Een nieuwe versie van de nomenclatuur van de geneeskundige verstrekkingen inzake de terugbetaling van de hartstimulatoren zal in werking treden op 1 november 2012. Deze voorziet, voor elke implantatie uitgevoerd vanaf deze datum, een onderscheid tussen
- enerzijds de terugbetaling van single, dual en plugged triple chambers en
- anderzijds de terugbetaling van de resynchronisatie-hartstimulatoren (CRT-P).
- Wat is het verschil tussen een plugged triple chamber en een CRT-P?
Hetzelfde toestel kan zowel als plugged triple chamber of als CRT-P gebruikt worden. Het verschil ligt dus niet op het niveau van de toestel zelf, maar op het niveau van het al dan niet gebruiken van de resynchronisatiefunctie:
- Plugged triple chamber: alleen de stimulatiefunctie wordt gebruikt.
- CRT-P: naast de stimulatiefunctie is de resynchronisatiefunctie ook actief. Dit is dus een triple chamber aangesloten op een actieve linker ventriculaire resynchronisatie-elektrode.
Een plugged triple chamber kan geïmplanteerd worden in een centrum die over de erkenning P voor het zorgprogramma “cardiale pathologie” beschikt, terwijl een CRT -P enkel geïmplanteerd mag worden in een centrum die ook over de erkenning E beschikt.
- Op wat moet u letten?
Gezien deze nomenclatuurwijziging kan een patiënt twee primo-implantaties ondergaan : enerzijds een primo-implantatie van een single, dual of plugged triple chamber en anderzijds een primo-implantatie van een CRT-P. Bijvoorbeeld als een patiënt drager is van een plugged triple chamber en die door een CRT-P vervangen is, moet u een primo-implantatie van een CRT-P als type implantatie kiezen, want zelfs als hij al drager van een triple chamber was, gaat het hier om de eerste implantatie van een CRT-P.
- Wat zijn de concrete veranderingen in de toepassing Qermid?
Deze nomenclatuurwijziging heeft aanpassingen aan de QERMID@pacemakers toepassing tot gevolg :
- Voordat u een pacemakerregistratie begint, moet u op de patiëntfiche de juiste nomenclatuur selecteren op basis van de implantatiedatum (datum van implantatie tot en met 31/10/2012 of vanaf 01/11/2012);
- Er werden nieuwe types implantatie voor CRT-P toegevoegd alsook de voortijdige vervanging. Omdat de implantaties van CRT-P enkel in een verpleeginrichting kunnen uitgevoerd worden die beschikt over een erkenning voor het zorgprogramma “cardiale pathologie” E, kan het type implantatie CRT-P slechts geselecteerd worden door ziekenhuizen die over deze erkenning beschikken;
- Voor een primo-implantatie werden velden voor het uitgeplant toestel toegevoegd voor het geval dat de patiënt al drager van een pacemaker van het ander type is;
- Toevoeging van specifieke gegevens voor de implantaties van CRT-P;
- Toevoeging van informatie over de indicatie primo-implantatie;
- Omdat een kopie van het registratieformulier binnen 90 dagen na implantatie voor kennisgeving aan de adviserend geneesheer van de verzekeringsinstelling moet bezorgd worden, werd een kolom "resterende tijd" op de homepagina toegevoegd.
Nieuwe gebruikershandleiding van de toepassing (PDF - 3.51 MB)
Nieuwe versie van de gebruikerhandleiding vanaf 31/05/2012
Nieuwe gebruikershandleiding van de toepassing (PDF - 2.94 MB)
Nieuwe versie van de toepassing vanaf 03/05/2012
Een nieuwe versie van de toepassing QERMID@pacemakers wordt op 03/05/2012 on-line gezet. De wijzigingen zijn :
- Correctie van een bug tijdens de annulering van het afdrukken van een terugbetalingaanvraag (probleem meegedeeld door een ziekenhuis)
- Correctie van een bug wanneer een administratieve medewerkers aan meer dan vijf specialisten gelinkt is (probleem meegedeeld door vier ziekenhuizen)
- Het is vanaf nu mogelijk om een onbeperkt aantal correcties door te voeren voor een registratie (voorheen was dit max 1). De userguide werd aangepast en meer uitleg is te vinden op p 46-47.
Nieuwe gebruikershandleiding van de toepassing (PDF - 2.92 MB)
Nieuwe versie van de toepassing vanaf 22/03/2012
Een nieuwe versie van de toepassing QERMID@pacemakers wordt op 22/03/2012 on-line gezet. Twee nieuwe functionaliteiten werden toegevoegd:
- De tabel « te ondertekenen registraties » is voortaan ook zichtbaar op de homepagina van de administratieve medewerkers die nu een terugbetalingsaanvraag van zijn oprichting tot zijn afdruk kunnen opvolgen (zie gebruikershandleiding p.11) ;
- Het is nu mogelijk een implantatie van elektrodes voorafgaand aan een primo-implantatie van een pacemaker te registreren (zie gebruikershandleiding p.17-18).
Nieuwe gebruikershandleiding van de toepassing (PDF - 2.86 MB)
Nieuwe versie van de toepassing sinds 20/12/2011
Een nieuwe versie van de toepassing QERMID@pacemakers werd op 20/12/2011 on-line gezet. Nieuwe functionaliteiten werden toegevoegd:
- De RIZIV-nummers van de verantwoordelijke cardiologen bevinden zich op de printoverview en de print ;
- Een tabel "Afdrukken van registraties" op de homepagina ;
- Het probleem van de implantatiedatum op het pacemakerkaartje werd gecorrigeerd ;
- Het pacemakerkaartje heeft een kleinere afmeting (44x76mm) ;
- De waarde "andere of niet gekend" werd toegevoegd aan de lijst voor uitgeplante toestellen ;
- Oplossen van andere bugs.
Nieuwe gebruikershandleiding van de toepassing (PDF - 2.86 MB)
Handtekening van de registratieformulieren, meerkeuzelijsten van de pacemakers en elektroden en contactcenter van eHealth.
Als gevolg van de beslissing van de Technische Raad Implantaten, moet het registratieformulier, dat via de QERMID@pacemakers toepassing afgedrukt wordt, niet meer ondertekend worden voor de verzending naar de verzekeringsinstellingen.
Hieronder vindt u de inhoud van de meerkeuzelijsten van de pacemakers en elektroden. Zo kunt u gemakkelijk per firma zien, welke pacemakers en elektroden door deze geproduceerd zijn .
- Lijst van de pacemakers - bijwerking 14/03/2012 : Alle pacemakers bevinden zich in de lijst van de geëxplanteerde toestellen maar enkel de pacemakers in het groen bevinden zich in de lijst van de geïmplanteerde toestellen.
- Lijst van de elektroden - bijwerking 14/03/2012
Wij vragen u ook, zoals aangegeven in onze brief van 20 december 2010, om voor verdere vragen contact op te nemen met het contactcenter van eHealth op 02/788.51.55 (van maandag tot vrijdag van 7 tot 20 uur). Om praktische en organisatorische redenen vragen wij om u niet rechtstreeks tot het RIZIV te richten, maar om contact op te nemen met het contactcenter dat uw vraag eventueel naar de bevoegde dienst zal doorsturen.
Gebruik van de toepassing QERMID@pacemakers verplicht vanaf 1 januari 2011.
Vanaf 1 januari 2011 moet de toepassing QERMID@pacemakers verplicht gebruikt worden om de terugbetalingsaanvragen van de pacemakers en/of elektrodes in te dienen die vanaf deze datum worden geïmplanteerd. U vindt alle informatie over de toepassing in de volgende documenten :
- Verklarende brief over de in productiestelling (PDF - 18 KB)
- Gebruikershandleiding van de toepassing (PDF - 1.23 MB)
- Hoe verbinding maken met de toepassing? (PDF - 1.22 MB) - Belangrijk bijwerken (11/05/2011)
Problemen met de toepassing? Neem contact op met het contactcenter van eHealth op het nummer 02/788.51.55 (van maandag tot vrijdag van 7 tot 20 uur)
Testfase van 01/10/2010 tot 30/11/2010
De testfase van de toepassing QERMID pacemaker is 1 oktober 2010 begonnen. U vindt alle inlichtingen hierover in de documenten hieronder.
- Verklarende brief over de testfase (PDF - 20 KB)
- Gebruikershandleiding van de toepassing (PDF - 1.23 MB)
- Hoe toegang tot de toepassing krijgen? (PDF - 2.25 MB)
